企业历史

 

  公司历程和里程碑

1987年神力医疗专注聚力于一次性医疗而建立
1990年获得中国行业证书的第一个集团之一
2002年通过TUV审核,得到CE认证和ISO13485
2003-2006年成为合同信用A级企业
2007-2011年成为中国分子协会的成员
2007年通过美国FDA二级零缺陷的例行检查
2011年在美国得到神力注射器的注册-510K
2002年再次通过美国FDA二级零缺陷的例行检查
 

  全球便利化

江苏神力医用制品有限公司是一个仅拥有中国工厂生产各种医疗器械的中国公司。我们的平台服务以及我们的能力领先于跨国医疗器械公司。
完整性
找到一个可靠的合作伙伴是成功外包到中国的关键。在神力医疗,我们以一个开放的支持的合作关系尊重和保护我们客户的知识产权,同时也做到恰当的生产分离。另外保证合同在原产地实施并存档记录。
质量
我们的运营是符合美国食品及药物管理局标准的ISO13485证书。
可靠性
从设计输入到控制大规模生产,我们的项目管理系统确保在整个过程的合规性。