1987年 江苏神力医用制品有限公司成立
1990年 成为中国首批工业产品生产许可证获得者之一
2002年 通过TUV审核，取得CE证书及ISO13485医疗器械 质量管理体系证书
2003年-2006年 成为合同信用A级企业
2007年-2011年 成为中国医疗器械行业医用高分子专业分会的成员及江苏省医疗行业协会的理事单位
2007年 通过美国FDA首次检查
2012年 通过美国FDA第二次检查
2015年 通过美国FDA第三次检查
2019年 通过美国FDA第四次检查
 

  业务全球化

江苏神力医用制品有限公司是一家有着几十年医疗器械生产经验的中国企业，守时守信，让客户满意，使我们的合作伙伴遍布全球。
 

  过程标准化

江苏神力医用制品有限公司作为一家有着多年承接跨国公司医疗器械生产经验的企业，从产品的设计、生产控制到最终的出厂检验，
我们始终将质量放在第一位。
 

  全程合规化

我们严格按照医疗器械生产地、销售地的法律法规或执行标准来进行生产与销售。